[테마 동향]

강세테마 : 수산, 마리화나, 풍력에너지, 육계, 모바일게임/게임, 태풍 및 장마, 폐기물처리, 증강현실(AR), 편의점, 전력설비, 여행 등...

약세테마 : 재택근무/스마트워크, 2차전지(생산), 정유, 반도체 대표주(생산), 정유, 교육/온라인 교육, 코로나19(혈장치료/혈장치료제) 등...


[특징 테마]

- 마리화나(대마) -

美 하원 전국 마리화나 합법화 표결 진행 기대감 소식에 상승.

▷일부 외신에 따르면 美 하원이 한달 내 전국 마리화나 합법화에 대해 표결을 진행할 예정인 것으로 알려짐. 제임스 클리번 美 민주당 의원은 현지시간 28일 마리화나 합법화에 대한 표결 계획을 발표했으며, 그동안 일부 주에서 자체적 합법화한 것을 연방 차원의 법안으로 입안하는 계획인 것으로 알려짐.

▷이러한 소식에 마리화나(대마) 테마인 오성첨단소재, 세미콘라이트가 상승세를 기록중. 

- 코스피 특징주★

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금호에이치티/에스맥 : 다이노나 DNP002, 영장류 실험 호중구 제거 효과 입증 소식에 강세.
▷언론에 따르면 다이노나의 자체 개발 항체 신약 DNP002가 원숭이 대상 비임상 시험에서 코로나19로 발발하는 호중구 증가증에 효능이 있는 것으로 알려짐. 다이노나는 DNP002의 코로나바이러스 감염에 의한 급성호흡곤란증후군에 대한 효능 확인을 통해 최근 식약처로부터 승인을 획득한 고형암 대상 임상 1상과 함께 코로나19 치료제 개발도 병행할 방침인 것으로 알려짐.
▷이러한 소식에 다이노나와 합병을 추진중인 금호에이치티와 금호에이치티의 최대주주인 에스맥의 주가가 상승세를 기록중.
[종목] : 에스맥, 금호에이치티

제일파마홀딩스(002620) : 투자사 엔도비전, 인체유래 콜라겐 실증과정 참여 소식에 상승.
▷전일 일부 언론에 따르면 동사가 지분을 보유하고 있는 엔도비전은 분당 서울대 병원 등과 함께 인체유래 콜라겐 상용화 사업에 참여하는 것으로 알려짐. 엔도비전 정민호 대표는 의료 현장에서 쓰인 인체유래 콜라겐은 대부분 해외에서 수입된 제품으로 가격이 비싸고 구하기 어려웠다며, 국내에서 인체유래 콜라겐이 상용화될 경우 소재적인 효용가치가 엄청날 것이라고 밝힘.
▷한편, 동사는 반기보고서 기준 엔도비전의 지분을 20.51% 보유중임.

- 코스닥 특징주★

KEC(092220) : 터치스크린 관련 반도체, 테슬라 공급 예정 소식에 상한가.
▷동사는 금일 언론을 통해 제품군(LV MOSFET, TVS)이 적용된 터치스크린에 대해 승인을 획득했으며 내년 초 테슬라에 공급을 시작할 계획이라고 밝힘. 이번에 승인된 동사의 차량용 반도체 부품은 테슬라 터치스크린 LCD의 과전압 보호(Over-voltage protection) 및 과전류 보호(Over-current protection) 역할을 담당해 안전한 자동차 운행에 기여하는 것으로 알려짐.
▷이와 관련, 박남규 부사장은 "최근 테슬라가 2025년까지 연간 500만대 이상으로 생산량을 늘릴 것이며, 미국, 중국에 이은 제3거점 공장을 2021년 완공 목표로 독일에 건설 중이라고 밝힌 가운데, 이에 따라 동사 제품 공급의 꾸준한 증가를 예상하고 있다"고 언급.
▷한편, 동사의 최대주주인 한국전자홀딩스도 동반 상한가를 기록중임.

녹십자엠에스(142280) : 코로나19 항원진단키트 수출허가 획득 소식에 급등.
▷동사는 언론을 통해 지난 28일 식품의약품안전처로부터 코로나19 현장진단(POCT) 항원진단키트 'GENEDIA W COVID-19 Ag'의 수출용 허가를 획득했다고 밝힘. 이에 동사는 항체진단키트 2종과 분자진단키트 2종에 이어 항원진단키트까지 총 5가지 제품을 수출할 수 있게 된 것으로 설명.

컴퍼니케이(307930) : 투자사 울트라브이, 세계 최초로 개발한 PDO(Polydioxanone) 필러 식약처 품목 허가 최종 승인 소식에 급등.
▷울트라브이는 금일 언론을 통해 세계 최초로 개발한 PDO(Polydioxanone) 필러 '울트라콜(ULTRACOL)'이 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 최종 승인 받았다고 밝힘. 울트라콜은 30년 이상 수술용 녹는 실로 인체 내 생분해성 및 안전성이 입증된 PDO 성분을 구 형태의 미세입자로 가공하여 주사 주입이 가능하도록 한 울트라브이 만의 독보적인 특허기술이 적용된 것으로 알려짐.
▷이와 관련, 권한진 울트라브이 대표는 "기존의 HA 또는 파우더 필러의 단점을 개선한 차세대 고분자 파우더 필러가 국내 식약처의 품목허가를 받음으로써 전 세계 미용의료계에 많은 변화가 생길 것"이라며, "기존의 단점을 보완한 필러 및 국내 기술을 이용해 PDO 고분자 필러를 세계 최초로 울트라브이 연구진들의 기술력으로 개발함으로써 전세계에 한국의 위상을 다시 한번 드높이는데 기여할 수 있게 되어 보람을 느낀다"라고 언급.
▷이 같은 소식에 동사가 재무적 투자자로 지분을 보유하고 있는 점이 시장에서 부각.

코리아센터(290510) : 언택트 수혜에 따른 2분기 실적 호조 등에 급등.
▷분기보고서를 통해 실적발표. 20년 2분기 연결기준 매출액 772.11억원(전년동기대비 +25.93%), 영업이익 71.07억원(전년동기대비 +203.21%), 순이익 57.46억원(전년동기대비 +291.48%).
▷이와 관련, 김기록 동사 대표는 "언택트 경제 활성화로 신규 회원이 증가하면서 쇼핑, 광고, 풀필먼트, 빅데이터 사업이 골고루 성장했다"며, "포스트 코로나 시대를 대비하려는 소상공인과 기업들이 지속적으로 늘어날 것으로 예상되는 만큼 하반기에는 더 좋은 성과를 낼 수 있을 것"이라고 언급.

웹젠(069080) : 신작 모바일 MMORPG 'R2M' 흥행 소식에 강세.
▷언론에 따르면, 동사의 신작 모바일 MMORPG 'R2M(알투엠)'이 출시 후 이틀 만에 구글 플레이스토어 매출순위 20위에 진입했으며, 오늘 기준 매출 순위 4위에 오른 것으로 전해짐. 인기게임 순위에는 2위를 차지한 것으로 전해짐.

상지카일룸(042940) : 관계회사 에이스바이오메드, 코로나19 항체진단키트 수출 허가 획득 소식에 상승.
▷동사의 관계사 에이스바이오메드는 언론을 통해 식품의약품안전처에서 코로나19 항체진단키트인 'COVID-19 IgM/IgG Rapid Kit'의 수출 허가를 획득했다고 밝힘. 이와 관련 에이스바이오메드는 "최근 코로나19 바이러스가 전 세계적으로 재확산되고 있으며, 국내의 경우에도 정부가 수도권 사회적 거리두기를 2.5단계로격상했다" 며 "현 상황에서 회사는 항원진단키트의 조기개발을 통해 코로나19 진단키트 라인업을 강화하고, 전 세계 코로나19 진단키트 수요에 유동적으로 대응하기 위해 최선을 다하고 있다"고 밝힘.

아진엑스텍(059120) : 주당 0.5주 배정 무상증자 결정에 상승.
▷보통주 1주당 0.5주 배정 무상증자 결정(기준일:2020-09-15, 상장예정:2020-10-06) 공시.

크리스탈(083790) : 코로나19 치료 후보물질 동물 실험 항염증 효과 확인 소식에 상승.
▷동사는 언론을 통해 코로나19 치료제로 개발 중인 '아이발티노스타트'와 '카모스타트'를 함께 동물에 투여한 결과 항염증 효과를 확인했다고 밝힘. 이 연구는 코로나19 바이러스에 폐 조직이 감염된 햄스터 대상 '아이발티노스타트'와 '카모스타트'를 병용 투여해 감염된 대조군과 비교해 효능을 확인했으며, 그 결과 투여 4일차 감염된 대조군과 비교해 병용 투여군에서 상대적으로 염증성 병변이 감소됐다고 설명.

쎄트렉아이(099320) : 실적 성장 기대감에 상승.
▷NH투자증권은 동사에 대해 높은 수주 잔고를 바탕으로 실적 성장이 기대된다고 밝힘. 지난 8월28일 835억원 규모 초소형 인공위성 관련 신규 수주 공시를 발표한 가운데, 3분기 현재 2,264억원(올해 예상 매출액 대비 271%)의 수주잔고를 보유 중이며, 향후 2년간의 연평균 24%의 매출액 성장을 기록할 것으로 전망.
▷아울러, 동사는 위성시스템의 직접 개발/제조가 가능한 국내 유일한 업체라며 초소형 위성 시장의 개화는 동사에게 수주 증가의 기회 요인이라고 밝힘.

지트리비앤티(115450) : 안구건조증 치료제 임상 3상 기대감에 소폭 상승.
▷동사는 언론을 통해 미국 자회사 ReGenTree, LLC가 진행중인 안구건조증 치료제 임상 3상(ARISE-3)의 완료를 위해 속도를 내고 있다고 밝힘. 특히, 이번 ARISE-3 임상은 700명을 대상으로 RGN-259의 투여 2주 후 징후와 증상을 평가할 예정이며, 최근 환자를 모집하는 임상기관 4개를 추가 확보하여 환자 모집이 빨라질 것을 기대하고 있다고 밝힘.